Аутоиммунные заболевания
Авторы
У больных с дефицитом С2-и С4-эстеразы развиваются заболевания, напоминающие системную красную волчанку (волчаноподобный синдром), гломерулонефрит и др. Гены, кодирующие С4-, С2-эстеразу и фактор В, расположены на 6-й хромосоме в составе 3-го класса гистосовместимости генов (MHL). Дефицит С2-эстеразы встречается наиболее часто и, как правило, протекает бессимптомно.
При развитии заболеваний в условиях комбинированного иммунодефицита (волчоночноподобный синдром, гломерулонефрит) назначаются противовоспалительные средства (нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды и др.).
|
